3-Cyano-2,5-Dithienylpyrrole | 124862-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Cyano-2,5-Dithienylpyrrole
• 英文别名: 2,5-dithiophen-2-yl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 124862-84-6
• 化学式: C₁₃H₈N₂S₂
• 分子量: 256.352
• InChiKey: WOBFHXWOVYQRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-2,5-Dithienylpyrrole 、 在 borane tetrahydrofuran 、 氩 、 氯仿 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 410 mg of unreacted 3-cyanodithienylpyrrole (XVII)的产率得到3-Cyanodithienylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Functionalized conducting polymers and their use in diagnostic devices

  摘要：

  通过新型单体，例如3-取代的2,5-二(2-噻吩基)吡咯，可以生产出具有电导性的同聚物和/或共聚物和/或三聚物。这些聚合物表现出意外的高稳定性和电导率，并且可以进行功能化，例如用酶（如葡萄糖氧化酶）或离子特异性结合位点（如冠醚）或抗原，而不会对聚合物的电导性产生不利影响。功能化的导电聚合物可以用于诊断设备中，以确定液体介质中特定分析物的存在和浓度。例如，通过测量酶葡萄糖氧化酶的振动激发引起的聚合物电导变化，可以确定葡萄糖的存在和浓度，或者通过测量酶/底物反应的次生效应（例如在葡萄糖-葡萄糖氧化酶反应期间生成的过氧化氢引起的导电聚合物电导变化）来确定葡萄糖的存在和浓度。

  公开号：

  US04886625A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 2,5-二(2-噻吩)-1H-吡咯 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-Cyano-2,5-Dithienylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Dithiophenylpyrrole derivative monomers for preparing semi-conducting

  摘要：

  本发明涉及一系列涉及2,5-二噻吩基吡咯（2,5-DTP）的创新亲电取代反应。更具体地说，这些反应用于合成用于制备功能化导电有机聚合物的单体。本发明中的亲电取代反应在无需使用N-1吡咯阻断基的条件下完成，以在吡咯C-3位置上直接反应。这是因为2,5-二噻吩基团的立体位阻止了N-酰化，因此直接与吡咯C-3位置的亲电试剂发生反应。所选择的反应条件还表现出比先前文献中建议的基本反应条件更高的对吡咯3-位置进行官能团化的区域选择性。这一结果可以通过激活吡咯3-位置对亲电取代进行解释。这归因于2,5-二噻吩基团的电子给予共振贡献。还发现了其他有利的反应条件，根据酸性催化剂的量，这些条件优先引导亲电取代反应在吡咯或噻吩基团上进行。

  公开号：

  US05021586A1

文献信息

• Substituted bithiophenes and dithienylpyrroles
  申请人：Miles Inc.

  公开号：US05210217A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Electrically conducting homo- and/or copolymers and/or tripolymers can be produced from novel monomers, such as a 3-substituted 2,5-di(2-thienyl)pyrrole. The polymers exhibit unexpectedly high stability and conductivities, and can be functionalized, such as with an enzyme, like glucose oxidase, or an ion-specific binding site, like a crown ether, or an antigen, without adversely affecting the conductivity of the polymer. The functionalized, conducting polymer can be used in a diagnostic device to determine the presence and concentration of a specific analyte in a liquid medium. For example, the presence and concentration of glucose is determined by measuring the conductivity change in the polymer caused by the vibrational excitation induced in the enzyme, glucose oxidase, from its reaction with the glucose and/or by measuring a secondary effect of the enzyme/substrate reaction, such as the change in the conductivity of the conducting polymer caused by the generation of hydrogen peroxide during the glucose-glucose oxidase reaction.

  新型单体，如3-取代的2,5-二(2-噻吩基)吡咯，可以用于制备电导性同聚物和/或共聚物和/或三聚物。这些聚合物表现出意外的高稳定性和导电性，并且可以进行功能化，例如用酶（如葡萄糖氧化酶）或离子特异性结合位点（如冠醚）或抗原进行功能化，而不会对聚合物的导电性产生不利影响。功能化的导电聚合物可以用于诊断设备中，以确定液态介质中特定分析物的存在和浓度。例如，通过测量酶葡萄糖氧化酶与葡萄糖反应引起的振动激发或葡萄糖-葡萄糖氧化酶反应期间生成的过氧化氢引起的导电聚合物的电导变化来确定葡萄糖的存在和浓度。
• Semi-conducting oligomers and method relating thereto
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0389904A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  The present invention relates to a number of innovative electrophilic substitution reactions involving 2,5-dithienylpyrrole (2,5-DTP). More specifically, these reactions are used in the synthesis of monomers for preparing functionalized conducting organic polymers. The electrophilic substitution reactions in this invention are accomplished under conditions not requiring the use of N-1 pyrrole blocking groups to direct reaction at the pyrrole C-3 position. This is because the steric bulk of the 2,5-dithienyl groups prevent N-acylation and therefore direct reactions with electrophiles at the pyrrole C-3 position. The reaction conditions chosen have also demonstrated a greater regioselectivity towards functionalization at the pyrrole 3-position that the basic reaction conditions suggested in the prior art. This result may be explained by an activation of the pyrrole 3-position towards electrophilic substitution. This is attributed to an electron donating resonance contribution of the 2,5 thienyl groups. Other advantageous reaction conditions have been discovered which direct electrophilic substitution preferentially at the pyrrole or thiophene groups depending upon the amount of acidic catalyst.

  本发明涉及一些涉及 2,5-二噻吩基吡咯（2,5-DTP）的创新亲电取代反应。更具体地说，这些反应用于合成制备功能化导电有机聚合物的单体。 本发明中的亲电取代反应是在不需要使用 N-1 吡咯封端基团来引导吡咯 C-3 位反应的条件下完成的。这是因为 2,5-二噻吩基团的立体结构阻止了 N-酰化，因此无法在吡咯 C-3 位与亲电物直接反应。 与现有技术中提出的基本反应条件相比，所选择的反应条件还显示出对吡咯 3 位官能化的更大区域选择性。这一结果可以通过激活吡咯 3 位的亲电取代来解释。这归因于 2,5噻吩基团的电子捐赠共振作用。 我们还发现了其他有利的反应条件，根据酸性催化剂的用量，这些条件可优先在吡咯或噻吩基团上引导亲电取代。
• JPH02292327A
  申请人：——

  公开号：JPH02292327A

  公开（公告）日：1990-12-03
• US5021586A
  申请人：——

  公开号：US5021586A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5068355A
  申请人：——

  公开号：US5068355A

  公开（公告）日：1991-11-26