11-(methylamino)acronycine | 1329601-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(methylamino)acronycine
• CAS: 1329601-90-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: FZRHKZLCRCPUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 11-aminoacronycine 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到13,33-Dimethoxy-4,9,9,24,29,29-hexamethyl-10,30-dioxa-1,4,21,24-tetrazadecacyclo[19.19.1.02,19.03,16.05,14.06,11.022,39.023,36.025,34.026,31]hentetraconta-2(19),3(16),5,7,11,13,17,22(39),23(36),25,27,31,33,37-tetradecaene-15,35-dione
  参考文献：
  名称：

  Tröger的丙烯醛，苯并[ a ]阿卡尼霉素和苯并[ b ]阿卡尼霉素系列的碱基

  摘要：

  11-aminoacronycine，10-氨基苯并[反应一] acronycine和10氨基苯并[ b与多聚甲醛] acronycine得到相应Tröger的碱基11，14，和16分别。与它们的母体化合物丙烯醛，苯并[ a ]阿卡洛霉素和苯并[ b ]阿卡洛霉素相比，确定了这三种新化合物对L-1210白血病和KB-3-1实体瘤细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.064