Fmoc-Asn(trityl) 2,4,5-trichlorophenyl ester | 132388-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Fmoc-Asn(trityl) 2,4,5-trichlorophenyl ester
• 英文别名: Fmoc-Asn(Trt)-OTcp；N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-(triphenylmethyl)-L-asparagine 2,4,5-trichlorophenyl ester；(2,4,5-trichlorophenyl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoate
• CAS: 132388-62-6
• 化学式: C₄₄H₃₃Cl₃N₂O₅
• 分子量: 776.115
• InChiKey: JCUFDDRHFUTLGD-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Trp(Boc) 2,4,5-trichlorophenyl ester 、 Fmoc-Arg(Pmc) 2,4,5-trichlorophenyl ester 、 Fmoc-Asn(trityl) 2,4,5-trichlorophenyl ester 、 Fmoc-Pro 2,4,5-trichlorophenyl ester 生成 Ac-MPRFMDYWEGLN-NH2
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent Antagonists of the Interaction between Human Double Minute 2 and Tumor Suppressor p53

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990966p
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 硫酸 、 乙酸酐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Fmoc-Asn(trityl) 2,4,5-trichlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基残基保护羧酰胺功能。在肽合成中的应用

  摘要：

  羧酰胺官能团可以通过在冰醋酸中与三苯甲醇和乙酸酐进行酸催化反应来三苯甲基化。天冬酰胺和谷氨酰胺的ω-三苯甲基可被TFA裂解，但对水溶液中的强无机酸以及亲核试剂和碱稳定。在肽合成中，它非常适合与叔丁基类型的侧链保护结合使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74872-6