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(2R,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-5-azido-6-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
(2R,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-5-azido-6-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate | 1268376-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-5-azido-6-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
英文别名
——
CAS
1268376-58-4
化学式
C
21
H
33
N
5
O
11
mdl
——
分子量
531.52
InChiKey
DYQAPDZUOGJWFI-QTUASDBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.47
重原子数:
37.0
可旋转键数:
11.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
213.55
氢给体数:
2.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-5-azido-6-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
在
水
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 26.33h, 生成
N-[2-(2-(2-deoxy-2-azido-α-D-mannopyranosyloxy)acetamido)ethyl]acrylamide
参考文献:
名称:
由异麦芽糖衍生的丙烯酰胺的水性RAFT聚合生成定义明确的可点击糖聚合物
摘要:
在C-2或C-6位置带有一个叠氮化物基团的原始碳水化合物基丙烯酰胺,即2-[((2-脱氧-2-氮杂叠氮-α- D-甘露吡喃烷氧基)乙酰胺基]乙基丙烯酰胺(II)和2- [ (6-脱氧-6-叠氮基-α- D-吡喃葡萄糖基氧基)乙酰胺基]-乙基丙烯酰胺(III)及其无叠氮化物类似物2-[((α- D已设计了[-吡喃葡糖氧基]乙酰胺基]-乙基丙烯酰胺(I)。尽管可逆的加成断裂链转移(RAFT)工艺确保了由I制备定义明确的糖聚合物,但由于与之相伴的是,在与热引发自由基过程相容的温度下,单体II和III的聚合被证明是具有挑战性的叠氮化物和丙烯酰胺部分之间的3环加成反应。与III相比,在任何条件下都无法获得聚合物,在30°C下进行II的RAFT聚合显然有利于自由基聚合,并赋予了该工艺可控的特性,提供了定义明确的叠氮化物官能化的糖聚合物和嵌段共聚物。最终,通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应,利用了
DOI:
10.1002/pola.24549
作为产物:
描述:
3,4,6-tri-O-acetyl carboxymethyl-α-D-glucopyranoside-2-O-lactone
在
吡啶
、 sodium azide 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.33h, 生成
(2R,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-5-azido-6-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
参考文献:
名称:
由异麦芽糖衍生的丙烯酰胺的水性RAFT聚合生成定义明确的可点击糖聚合物
摘要:
在C-2或C-6位置带有一个叠氮化物基团的原始碳水化合物基丙烯酰胺,即2-[((2-脱氧-2-氮杂叠氮-α- D-甘露吡喃烷氧基)乙酰胺基]乙基丙烯酰胺(II)和2- [ (6-脱氧-6-叠氮基-α- D-吡喃葡萄糖基氧基)乙酰胺基]-乙基丙烯酰胺(III)及其无叠氮化物类似物2-[((α- D已设计了[-吡喃葡糖氧基]乙酰胺基]-乙基丙烯酰胺(I)。尽管可逆的加成断裂链转移(RAFT)工艺确保了由I制备定义明确的糖聚合物,但由于与之相伴的是,在与热引发自由基过程相容的温度下,单体II和III的聚合被证明是具有挑战性的叠氮化物和丙烯酰胺部分之间的3环加成反应。与III相比,在任何条件下都无法获得聚合物,在30°C下进行II的RAFT聚合显然有利于自由基聚合,并赋予了该工艺可控的特性,提供了定义明确的叠氮化物官能化的糖聚合物和嵌段共聚物。最终,通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应,利用了
DOI:
10.1002/pola.24549
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上一个:6-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
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