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N-tert-butyl-1-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutane-1-carboxamide | 1141681-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-1-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutane-1-carboxamide
英文别名
——
N-tert-butyl-1-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutane-1-carboxamide化学式
CAS
1141681-51-7
化学式
C13H23NO3
mdl
——
分子量
241.331
InChiKey
ZURWFXIQNZZFPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146 °C
  • 沸点:
    392.1±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四甲基环丁烷-1,3-二酮3,3-二甲基丙烯酸异氰酸叔丁酯 为溶剂, 反应 72.0h, 以31%的产率得到3-methyl-but-2-enoic acid 1-tert-butylcarbamoyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutyl ester
    参考文献:
    名称:
    环丁酮的多组分反应
    摘要:
    在基于异腈的多组分反应中,环丁酮作为反应物基本上是未知的。在这项工作中,进行了环丁酮的Ugi反应和四甲基环丁烷-1,3-二酮的Passerini反应。这些反应通过在水中进行而得到显着增强,这是最近引起人们关注的一个问题,其基础仍在讨论中,但其作用无疑。环丁酮的Ugi反应已用于阿斯巴甜类似物的简短合成中。
    DOI:
    10.1021/jo802170k
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