摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-cyclohexyl-1-phenyl-1-pentanone | 103230-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclohexyl-1-phenyl-1-pentanone
英文别名
5-cyclohexyl-1-phenylpentan-1-one;5-Cyclohexyl-1-phenylpentan-1-one
5-cyclohexyl-1-phenyl-1-pentanone化学式
CAS
103230-18-8
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
ZYUUSGVJVHTHQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyclohexyl-1-phenyl-1-pentanone 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 苯乙酮 、 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Liquid-crystalline solvents as mechanistic probes. 21. Control of Norrish II 1,4-biradical reactivity by the phase and molecular dimensions of an ordered solvent
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00277a034
  • 作为产物:
    描述:
    4-环己基-1-丁醇硫酸氢溴酸magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-cyclohexyl-1-phenyl-1-pentanone
    参考文献:
    名称:
    Liquid-crystalline solvents as mechanistic probes. 21. Control of Norrish II 1,4-biradical reactivity by the phase and molecular dimensions of an ordered solvent
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00277a034
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of γ-Metalated Ketones with Unactivated Alkyl Bromides
    作者:Ning Cui、Tingzhi Lin、Yan-En Wang、Jian Wu、Yuheng Han、Xinyang Xu、Fei Xue、Dan Xiong、Patrick J. Walsh、Jianyou Mao
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01390
    日期:2022.6.10
    A nickel-catalyzed reductive cross-coupling reaction of aryl cyclopropyl ketones with easily accessible unactivated alkyl bromides to access aryl alkyl ketones has been developed. This strategy facilitates access to various of γ-alkyl-substituted ketones via ring opening of cyclopropyl ketones (26 examples, 50–90% yield). Initial mechanistic studies revealed that the reaction proceeds via radical cleavage
    已经开发了一种镍催化的芳基环丙基酮与易于获得的未活化烷基溴化物的还原交叉偶联反应以得到芳基烷基酮。该策略有助于通过环丙基酮的开环获得各种 γ-烷基取代的酮(26 个例子,50-90% 产率)。最初的机理研究表明,该反应通过烷基溴的自由基裂解进行。
  • Liquid-crystalline solvents as mechanistic probes. 21. Control of Norrish II 1,4-biradical reactivity by the phase and molecular dimensions of an ordered solvent
    作者:Richard G. Zimmermann、Jerry H. Liu、Richard G. Weiss
    DOI:10.1021/ja00277a034
    日期:1986.8
查看更多