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sodium 1,1,1-trifluoro-3,5-heptanedionate | 911818-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 1,1,1-trifluoro-3,5-heptanedionate
英文别名
——
sodium 1,1,1-trifluoro-3,5-heptanedionate化学式
CAS
911818-08-1
化学式
C7H8F3O2*Na
mdl
——
分子量
204.124
InChiKey
NFDIVCMQLRYPNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 1,1,1-trifluoro-3,5-heptanedionateeuropium(III) oxide溶剂黄146甲醇 为溶剂, 以38%的产率得到tris(1,1,1-trifluoro-3,5-heptanedionato)europium(III)
    参考文献:
    名称:
    用于提取镧系离子的氟化 β-二酮:其 EuIII 配合物的光物理性质和水合数
    摘要:
    合成了具有一系列衍生自 3,5-庚二酮的可变氟化配体的三(β-二酮)铕(III),目的是确定它们在萃取条件下的水合状态。通过测量水和氘化水中 Eu(5D0) 激发能级的寿命来确定配位水分子的数量。在用 0.1 M NaClO4 水溶液摇动氯仿溶液 10 分钟后,水合增益 (Δq = q – q0) 取决于二酮的氟化程度:一个甲基的氟化导致大约 Δq 的减少。0.5 个单位,而一个乙基的氟化导致约 0.5 个单位的减少。1.3个单位。高度氟化的配合物(即具有六氟乙酰丙酮化物和相关配体)显示出接近 1 的水合数,而低氟化化合物(或非氟化化合物,如乙酰丙酮络合物)具有接近于两个的水合状态。还描述了 EuIII β-二酮的光物理特性,并重新研究和详细讨论了氟化 β-二酮的合成。
    DOI:
    10.1002/ejic.200500849
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4,-三氟丁-2-酮丙酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以36%的产率得到sodium 1,1,1-trifluoro-3,5-heptanedionate
    参考文献:
    名称:
    用于提取镧系离子的氟化 β-二酮:其 EuIII 配合物的光物理性质和水合数
    摘要:
    合成了具有一系列衍生自 3,5-庚二酮的可变氟化配体的三(β-二酮)铕(III),目的是确定它们在萃取条件下的水合状态。通过测量水和氘化水中 Eu(5D0) 激发能级的寿命来确定配位水分子的数量。在用 0.1 M NaClO4 水溶液摇动氯仿溶液 10 分钟后,水合增益 (Δq = q – q0) 取决于二酮的氟化程度:一个甲基的氟化导致大约 Δq 的减少。0.5 个单位,而一个乙基的氟化导致约 0.5 个单位的减少。1.3个单位。高度氟化的配合物(即具有六氟乙酰丙酮化物和相关配体)显示出接近 1 的水合数,而低氟化化合物(或非氟化化合物,如乙酰丙酮络合物)具有接近于两个的水合状态。还描述了 EuIII β-二酮的光物理特性,并重新研究和详细讨论了氟化 β-二酮的合成。
    DOI:
    10.1002/ejic.200500849
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