2-(1,4-二叠氮烷-1-基)乙酮 、 8-氯-1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 在
二氯甲烷 、 silica gel 作用下,
以
吡啶 为溶剂,
反应 20.0h,
以288 mg of the target compound are obtained this way的产率得到8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(2-hydroxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
Die Erfindung betrifft substituierte Chinolone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
The invention relates to substituted quinolones and to processes for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.