4-[(Z)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-thiazole | 191589-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(Z)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-thiazole
• CAS: 191589-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: NZXDCXJWDNDUPS-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-thiazole 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonate(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]thiazol-4-ylium;
  参考文献：
  名称：

  手性双环噻唑盐的合成和不对称诱导

  摘要：

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00681-3
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl(1,3-thiazol-4-ylmethyl)phosphonium chloride 、 (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(Z)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-thiazole 、 4-[(Z)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  手性双环噻唑盐的合成和不对称诱导

  摘要：

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00681-3