4,4-dimethoxy-1-oxaspiro[2.5]octane | 112162-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethoxy-1-oxaspiro[2.5]octane
• CAS: 112162-56-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: JFPFSRGETYYGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-1-oxaspiro[2.5]octane 在 草酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1-Oxaspiro[2.5]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel

  摘要：

  硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应，生成预期的环氧乙醛，产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用，可得到δ-环氧酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27964
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsulfonium iodide 、 2,2-dimethoxycyclohexanone 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 4,4-dimethoxy-1-oxaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel

  摘要：

  硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应，生成预期的环氧乙醛，产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用，可得到δ-环氧酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27964

文献信息

• LESCURE P.; HUET F., SYNTHESIS,(1987) N 4, 404-406
  作者：LESCURE P.、 HUET F.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel
  作者：Pascal Lescure、François Huet

  DOI：10.1055/s-1987-27964

  日期：——

  Sulfur ylides react with monoacetals of α-dicarbonyl compounds to give the expected epoxyacetals in satisfactory to high yields. These lead to α-epoxyketones by chemoselective hydrolysis by acidic moist silica gel.

  硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应，生成预期的环氧乙醛，产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用，可得到δ-环氧酮。