4,7,8-trimethyl-1-oxaspiro<2.5>oct-4-ene | 74146-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 4,7,8-trimethyl-1-oxaspiro<2.5>oct-4-ene
• 英文别名: 4,7,8-Trimethyl-1-oxaspiro[2.5]oct-4-ene；4,7,8-trimethyl-1-oxaspiro[2.5]oct-4-ene
• CAS: 74146-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: WXJPIQOMOSTLEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,8-trimethyl-1-oxaspiro<2.5>oct-4-ene 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3RS,5'Rs,6'RS)-(E)-3-methyl-5-(2',5',6'-trimethyl-2'-cyclohexenylidene)-1-pentyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Dactyloxene-B的八个非对映异构外消旋体的合成与构型。dactyloxene-B和-C的相对构型

  摘要：

  dactyloxene-B的八种可能的非对映异构外消旋体已通过非立体选择性途径合成，其构型和主要构象由360-MHz- 1 H-NMR确定。和90.5-MHz- 13 C-NMR。光谱学。天然dactyloxene-B和-C中示出为具有相对构型的rel - （2 - [R，5 - [R 9小号，10 - [R ）和相对- （2 - [R，5小号，9小号，10 - [R ）表示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630130
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-三甲基环己-2-烯-1-酮 、 trimethylsulfonium iodide 在 sodium hydride 作用下， 生成 4,7,8-trimethyl-1-oxaspiro<2.5>oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Dactyloxene-B的八个非对映异构外消旋体的合成与构型。dactyloxene-B和-C的相对构型

  摘要：

  dactyloxene-B的八种可能的非对映异构外消旋体已通过非立体选择性途径合成，其构型和主要构象由360-MHz- 1 H-NMR确定。和90.5-MHz- 13 C-NMR。光谱学。天然dactyloxene-B和-C中示出为具有相对构型的rel - （2 - [R，5 - [R 9小号，10 - [R ）和相对- （2 - [R，5小号，9小号，10 - [R ）表示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630130

文献信息

• Synthesis and Configuration of the Eight Diastereoisomeric Racemates of Dactyloxene-B. The relative configuration of dactyloxene-B and -C
  作者：Bruno Maurer、Arnold Hauser、Walter Thommen、Karl H. Schulte-Elte、G�nther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19800630130

  日期：1980.1.23

  The eight possible diastereoisomeric racemates of dactyloxene-B have been synthesized by a non-stereoselective route and their configurations and predominant conformations determined by 360-MHz-1H-NMR. and 90.5-MHz-13C-NMR. spectroscopy. Natural dactyloxene-B and -C are shown to have the relative configuration rel-(2R, 5R, 9S, 10R) and rel-(2R, 5S, 9S, 10R), respectively.

  dactyloxene-B的八种可能的非对映异构外消旋体已通过非立体选择性途径合成，其构型和主要构象由360-MHz- 1 H-NMR确定。和90.5-MHz- 13 C-NMR。光谱学。天然dactyloxene-B和-C中示出为具有相对构型的rel - （2 - [R，5 - [R 9小号，10 - [R ）和相对- （2 - [R，5小号，9小号，10 - [R ）表示。