2-oxo-6-(prop-2-ynyl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 946532-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-6-(prop-2-ynyl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 946532-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: BDZHRSPGYFEGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-6-(prop-2-ynyl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-oxo-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-indene-3a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的乙炔二羰基化合物的5-endo-dig碳环化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460844
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代环己烯-1-羧酸乙酯 、 allenyltriphenylstannane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到2-oxo-6-(prop-2-ynyl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸酯和炔烃的碘碳环化反应。

  摘要：

  δ-炔基-β-酮酸酯与I2直接反应数小时后，在室温下形成碘代环戊烯。访问涉及末端和取代的（烷基，芳基，Br，I）炔烃的环化反应。报道了十二个产量在20％到80％之间的示例（其中八个案例超过60％）。这些结果提供了碘鎓促进的活性亚甲基底物在炔烃上的5-内-挖-碳环化的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/ol0710459