(1R,4aS,8aR)-8a-Methyl-3-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid | 95531-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1R,4aS,8aR)-8a-Methyl-3-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 95531-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: PZBSYPCBZOYZDQ-PTOFAABTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,8aR)-8a-Methyl-3-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 jones reagent 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正壬烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 111.58h， 生成 rac-methyl (3R,5aS,7aR,11aS,11bR,12R)-12-(2-methoxy-2-oxoethyl)-11a-methyl-1,6-dioxodecahydro-5H-3,5a-methanonaphtho[2,1-c]oxepine-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无环非对映选择作为类苦参素的合成途径：基于克莱森重排的布鲁斯汀策略

  摘要：

  La synthese de la bruceantine(-) Pourrait s'effectuer a partir d'un acide oxo-3 perhydronaphtoique

  DOI：

  10.1021/ja00295a027