1-(16-Piperidin-1-yl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaen-14-yl)naphthalen-2-ol | 1355241-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(16-Piperidin-1-yl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaen-14-yl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1355241-32-5
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 459.547
• InChiKey: OJKXWARXTWWTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-羟基-1-萘甲醛 、 丙二腈 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.33h， 以65%的产率得到1-(16-Piperidin-1-yl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaen-14-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  室温下离子液体中苯并吡喃并嘧啶和4 H-色烯的生态安全方法

  摘要：

  在室温下开发了对苯并吡喃并（2,3- d）嘧啶和4 H-色烯的无害环境的离子液体促进多组分方案。反应的结果取决于反应中所用亲核试剂的性质。仲胺导致苯并吡喃并（2,3- d）嘧啶的形成，而硫醇在相同的反应条件下产生4 H-色烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.116