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(3-methoxy-phenyl)-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methanone | 59563-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methoxy-phenyl)-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methanone
英文别名
(3-Methoxyphenyl)-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)methanone
(3-methoxy-phenyl)-(1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)-methanone化学式
CAS
59563-86-9
化学式
C19H14N4O2
mdl
——
分子量
330.346
InChiKey
DJEDBYYUZYXHBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶3-甲氧基苯甲醛N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以65%的产率得到(3-methoxy-phenyl)-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Catalytic action of azolium salts. I. Aroylation of 4-chloro-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidines with aromatic aldehydes catalyzed by 1,3-dimethylbenzimidazolium iodide.
    摘要:
    将 4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶(9)、芳香醛(5)、氢化钠和催化剂量的 1、在四氢呋喃中回流 1,3-二甲基苯并咪唑鎓碘化物(4),发生亲核酰化反应,生成芳基 1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基酮(11)。与 4-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶(10)的类似反应以中等产率得到了相应的芳基 1-甲基-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶-4-基酮(12)。在上述反应中使用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜可缩短必要的反应时间,降低反应温度。在 4 的催化作用下,提出了形成酮 11 和酮 12 的合理反应途径。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1147
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文献信息

  • Several Approaches to Cyanide Ion-catalyzed Synthesis of 4-Aroyl-1-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidines
    作者:Akira Miyashita、Yumiko Suzuki、Kiyono Ohta、Ken-ichi Iwamoto、Takeo Higashino
    DOI:10.3987/com-97-s(n)53
    日期:——
    4-Aroyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines (5) were formed in low yields by reaction of 4-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (4) with arenecarbaldehydes (3) in the presence of potassium cyanide. Similar reaction of 4-tosyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidine (9) with 3 gave the ketones (5) in higher yields (60-74%). In the presence of catalytic amounts of both sodium p-toluenesulfinate (10) and potassium cyanide, the reaction of 4 with 3 gave the ketones (5) in good yields.
  • MIYASHITA, AKIRA;MATSUDA, HIDEAKI;IIJIMA, CHIHOKO;HIGASHINO, TAKEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1147-1152
    作者:MIYASHITA, AKIRA、MATSUDA, HIDEAKI、IIJIMA, CHIHOKO、HIGASHINO, TAKEO
    DOI:——
    日期:——
  • HIGASHINO T.; GOI M.; HAYASHI E., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 2, 238-252
    作者:HIGASHINO T.、 GOI M.、 HAYASHI E.
    DOI:——
    日期:——
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