4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid amide | 337504-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-methyl-2-phenylthiazole-5-carboxamide；4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 337504-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD02048057
• 分子量: 218.279
• InChiKey: HGWKKGLUWKNUOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid amide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methyl-2-phenylthiazole-5-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Some 4,2 and 5,2 Bisthiazole Derivatives on Nitro-Oxidative Stress and Phagocytosis in Acute Experimental Inflammation

  摘要：

  测试了19种双硫杂环烷以评估其抗炎和抗氧化特性。首先，我们使用DPPH自由基清除法评估了双硫杂环烷的体外直接抗氧化能力。然后，通过测量急性期骨髓反应、吞噬能力和血清氮-氧化应激状态，在急性大鼠实验性炎症中测试了其抗炎效果。尽管在DPPH实验中没有任何物质显示出明显的直接抗氧化潜力，但在给予患有炎症的大鼠时，大多数双硫杂环烷改善了血清氧化状态。其中四种双硫杂环烷显示出良好的抗炎特性，与同等剂量的美洛昔康相似或更优。

  DOI：

  10.3390/molecules19079240
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Some 4,2 and 5,2 Bisthiazole Derivatives on Nitro-Oxidative Stress and Phagocytosis in Acute Experimental Inflammation

  摘要：

  测试了19种双硫杂环烷以评估其抗炎和抗氧化特性。首先，我们使用DPPH自由基清除法评估了双硫杂环烷的体外直接抗氧化能力。然后，通过测量急性期骨髓反应、吞噬能力和血清氮-氧化应激状态，在急性大鼠实验性炎症中测试了其抗炎效果。尽管在DPPH实验中没有任何物质显示出明显的直接抗氧化潜力，但在给予患有炎症的大鼠时，大多数双硫杂环烷改善了血清氧化状态。其中四种双硫杂环烷显示出良好的抗炎特性，与同等剂量的美洛昔康相似或更优。

  DOI：

  10.3390/molecules19079240

文献信息

• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090203694A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及一种选择性和/或强效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病（如细菌感染）的方法。
• [EN] PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE PHÉNYLPROPIONIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2009133831A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  　優れた４型ＰＬＡ２阻害活性によりプロスタグランジン及び／又はロイコトリエンの産生抑制作用を有する下記一般式（１）［Ｘはハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基等を示し、Ｙは水素原子又は置換されていてもよいアルキル基を示し、Ｚは水素原子又は置換されていてもよいアルキル基を示す。］で示される化合物又はその塩：