1-Benzyl-4,6-Dihydroxy-2(1H)-Quinolinone | 142498-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4,6-Dihydroxy-2(1H)-Quinolinone
• 英文别名: 1-benzyl-4,6-dihydroxyquinolin-2-one
• CAS: 142498-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: PADHGQSGFQFDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4,6-Dihydroxy-2(1H)-Quinolinone 生成 1-benzyl-3-formyl-4,6-dihydroxy-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Acyl and alkoxy substituted quinolines

  摘要：

  抗DNA病毒药物化合物，如单纯疱疹病毒等DNA含量病毒的抗病毒剂被披露。这些化合物由Formula 1.0表示。其中包括Formula 1.0代表的化合物及其药用可接受的盐和溶剂。披露了含有Formula 1.0代表的化合物的药物组合物以及使用Formula 1.0代表的化合物治疗病毒感染的方法。还披露了作为降压药物的化合物以及使用这些化合物治疗高血压的方法。降压药物是由Formula 1.0代表的化合物，其中R.sup.4从由烷基和氨基烷基组成的群体中选择。最好R.sup.1是H。

  公开号：

  US05378694A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-Hydroxy-6-Benzyloxy-2(1H)-Quinolinone 在 钯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to produce 1-benzyl-4,6-dihydroxy-2(1H)-quinolinone的产率得到1-Benzyl-4,6-Dihydroxy-2(1H)-Quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Acyl and alkoxy substituted quinolines

  摘要：

  本发明揭示了一些可用作抗DNA病毒（如疱疹病毒组）的抗病毒剂化合物。这些化合物由1.0式化合物表示：##STR1##以及它们的医药上可接受的盐和溶剂。本发明还揭示了含有1.0式化合物的药物组合物以及使用1.0式化合物治疗病毒感染的方法。此外，本发明还揭示了一些可用作降压剂的化合物以及使用这些化合物治疗高血压的方法。这些降压剂是由1.0式化合物表示的化合物，其中R.sup.4选自烷基和氨基烷基。最好R.sup.1是H。

  公开号：

  US05378694A1

文献信息

• Alkyl and acyl substituted quinolines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05382572A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Compounds useful as antiviral agents against DNA-containing viruses, such as herpes group viruses, are disclosed. The compounds are represented by Formula 1.0: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts and solvates; wherein: (A) X is selected from the group consisting of N--R.sup.3, O, S, and C(R.sup.3).sub.2 ; (B) R.sup.3 is selected from H and a range of substituents; (C) R.sup.1 is an etherifying or esterifying group; (D) R.sup.2 is selected from a range of substituents; (E) m is 0 or an integer from 1 to 4; and (F) R.sup.4 and R.sup.5 are the same and are selected from alkyl and acyl groups; together with the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula 1.0 that are acidic or basic. Pharmaceutical compositions containing compounds represented by Formula 1.0 are disclosed. Also disclosed are methods of treating a viral infection using compounds represented by Formula 1.0.

  本发明揭示了一种用作抗DNA病毒剂的化合物，如单纯疱疹病毒组，该化合物由公式1.0表示：##STR1##及其药学上可接受的盐和溶剂；其中：（A）X选自由N-R.sup.3，O，S和C（R.sup.3）.sub.2组成的群体；（B）R.sup.3选自H和一系列取代基；（C）R.sup.1是醚化或酯化基团；（D）R.sup.2选自一系列取代基；（E）m为0或1至4的整数；（F）R.sup.4和R.sup.5相同，选自烷基和酰基基团；以及公式1.0的化合物的药学上可接受的酸性或碱性盐。本发明还揭示了含有公式1.0所表示的化合物的制药组合物。同时还揭示了使用公式1.0所表示的化合物治疗病毒感染的方法。
• US5378694A
  申请人：——

  公开号：US5378694A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5382572A
  申请人：——

  公开号：US5382572A

  公开（公告）日：1995-01-17