2,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-(phenylmethoxy)-, 2,5-diethyl ester | 1246616-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-(phenylmethoxy)-, 2,5-diethyl ester
• 英文别名: diethyl 4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-phenylmethoxypyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1246616-87-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₇
• 分子量: 387.389
• InChiKey: GVDLYOKWEOCIEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-(phenylmethoxy)-, 2,5-diethyl ester 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,12AS)-7-苄氧基-4-甲基-6,8-二氧代-3,4,6,8,12,12A-六氢-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-B][1,3]恶嗪-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING COMPOUND HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2602260B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxyacetessigsaeure-methylester 在 硫酸 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 2,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-(phenylmethoxy)-, 2,5-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• Crystalline dimethyl 3-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10000508B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A crystalline dimethyl 2-(benzyloxy)-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate of the formula (U1):

  式 (U1) 的 2-(苄氧基)-1-(2,2-二乙氧基-乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2,5-二甲酸二甲酯结晶：
• METHODS OF PRODUCING COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20170240564A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A process for preparing a compound represented by formula (Y1) or (Y2) [wherein R x is an optionally substituted carbocyclyl lower alkyl, or the like] or a salt thereof, using a novel process for preparing a pyridone derivative represented by formula (X4) [wherein R 1d is hydrogen, halogen, or the like; R 2d is hydrogen, a lower alkyl optionally substituted with substituent E, or the like; R 4d is a lower alkyl optionally substituted with substituent E, or the like; and R 6d is a lower alkyl group optionally substituted with substituent group E, or the like].
• US9650394B2
  申请人：——

  公开号：US9650394B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US9802959B2
  申请人：——

  公开号：US9802959B2

  公开（公告）日：2017-10-31
• US9969750B2
  申请人：——

  公开号：US9969750B2

  公开（公告）日：2018-05-15