(E)-N-(2-aminoethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide trifluoroacetate | 1438408-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-aminoethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide trifluoroacetate
• 英文别名: (E)-N-(2-aminoethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide triflate salt
• CAS: 1438408-93-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 348.322
• InChiKey: ILVJZBXYAJQONX-HAAWTFQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (E)-N-(2-aminoethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Structural modifications of (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione that improve selectivity for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling

  摘要：

  本文报道了ERK对接域抑制剂（Z）-3-（2-氨基乙基）-5-（4-乙氧基亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮的药效团鉴定，这一发现为筛选对含有活性ERK信号的黑色素瘤细胞增殖具有更高选择性抑制作用的化合物提供了方向。

  DOI：

  10.1039/c3ob40199e