4-acetoxy-2,2-diphenylbenzopyran | 4222-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-2,2-diphenylbenzopyran
• 英文别名: (2,2-diphenylchromen-4-yl) acetate
• CAS: 4222-11-1
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: NRSHBMUVLMYYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2,2-diphenylbenzopyran 在 triphenylpyrylium tetrafluoroborate 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3-diphenyl-1-(2-acetoxyphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮的烯醇衍生物的电子转移氧化

  摘要：

  二氢苯并吡喃酮1a-c及其烯醇乙酸酯3a-e已通过三种替代活化方式在单电子转移（SET）条件下进行氧化：用铈（IV）硝酸铵（CAN）进行化学氧化，用三苯基四氟硼酸吡啶鎓进行光化学氧化（TPT）作为敏化剂或电化学氧化。获得的最重要的产物是二酮4，羟基酮5，重排的苯并吡喃酮6，烯酮9，就烯醇乙酸酯3c而言，是2-甲基色酮（10）和1,2-二苯乙烷（13）。）。这些结果是根据从自由基阳离子三个主要途径合理化：i）所述α-羰基的基团的信息我（通过烯醇的去质子化2 +。或它们的乙酸酯的羰基-氧键的裂解3 +。 ，最终接着通过对碳鎓离子II的二次氧化，ii）断开连接C 2与取代之一和iii）开环的键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90490-9
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 四乙基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 ammonium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 190.0h， 生成 4-acetoxy-2,2-diphenylbenzopyran
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮的烯醇衍生物的电子转移氧化

  摘要：

  二氢苯并吡喃酮1a-c及其烯醇乙酸酯3a-e已通过三种替代活化方式在单电子转移（SET）条件下进行氧化：用铈（IV）硝酸铵（CAN）进行化学氧化，用三苯基四氟硼酸吡啶鎓进行光化学氧化（TPT）作为敏化剂或电化学氧化。获得的最重要的产物是二酮4，羟基酮5，重排的苯并吡喃酮6，烯酮9，就烯醇乙酸酯3c而言，是2-甲基色酮（10）和1,2-二苯乙烷（13）。）。这些结果是根据从自由基阳离子三个主要途径合理化：i）所述α-羰基的基团的信息我（通过烯醇的去质子化2 +。或它们的乙酸酯的羰基-氧键的裂解3 +。 ，最终接着通过对碳鎓离子II的二次氧化，ii）断开连接C 2与取代之一和iii）开环的键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90490-9

文献信息

• Jimenez M. Consuelo, Miranda Miguel A., Soto Juan, Tormos Rosa, Tetrahedron, 50 (1994) N 25, S 7635-7644
  作者：Jimenez M. Consuelo, Miranda Miguel A., Soto Juan, Tormos Rosa

  DOI：——

  日期：——
• Electron transfer oxidation of enol derivatives of 2,3-dihydrobenzopyran-4-ones
  作者：M.Consuelo Jiménez、Miguel A. Miranda、Juan Soto、Rosa Tormos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90490-9

  日期：——

  1a-c and their enol acetates 3a-e have been submitted to oxidation under single electron transfer (SET) conditions, using three alternative ways of activation: chemical oxidation with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN), photochemical oxidation using triphenylpyrylium tetrafluoroborate (TPT) as sensitizer or electrochemical oxidation. The most significant products obtained are diketones 4, hydroxyketones

  二氢苯并吡喃酮1a-c及其烯醇乙酸酯3a-e已通过三种替代活化方式在单电子转移（SET）条件下进行氧化：用铈（IV）硝酸铵（CAN）进行化学氧化，用三苯基四氟硼酸吡啶鎓进行光化学氧化（TPT）作为敏化剂或电化学氧化。获得的最重要的产物是二酮4，羟基酮5，重排的苯并吡喃酮6，烯酮9，就烯醇乙酸酯3c而言，是2-甲基色酮（10）和1,2-二苯乙烷（13）。）。这些结果是根据从自由基阳离子三个主要途径合理化：i）所述α-羰基的基团的信息我（通过烯醇的去质子化2 +。或它们的乙酸酯的羰基-氧键的裂解3 +。 ，最终接着通过对碳鎓离子II的二次氧化，ii）断开连接C 2与取代之一和iii）开环的键。