acetyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranoside | 1032734-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranoside
• CAS: 1032734-98-7
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₁₉
• 分子量: 765.679
• InChiKey: GUHSOAMBRWWBJU-JKWMQQGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  249.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranoside 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-聚糖合成的双重区域和立体选择性糖基化策略。

  摘要：

  已经开发了一种用于糖蛋白（N-聚糖）的双天线N-连接寡糖的构建方法。从包含亚苄基保护的β-甘露糖苷的核心三糖（β-甘露糖基壳二糖）开始，用于触角的二糖结构单元的连接可以以区域和立体选择性的双重方式进行。开发了GlcNPhtbeta1,2Man供体的简短合成。作为对β-甘露糖苷的最小保护，亚苄基乙缩醛部分允许2,3-二醇在OH-3处与GlcNbeta1,2Man三氯乙酰亚氨酸酯供体进行选择性α-糖基化。随后的脱苄基作用产生4，6-二醇，其可以在OH-6处选择性地延伸。当使用邻苯二甲酰亚胺保护的供体时，OH-4的过度反应通常较低。

  DOI：

  10.1002/chem.200701251
• 作为产物：
  描述：

  乙基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷 、 1,3,4,6-四-氧-乙酰-Β-D-吡啶甘露糖 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到acetyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-聚糖合成的双重区域和立体选择性糖基化策略。

  摘要：

  已经开发了一种用于糖蛋白（N-聚糖）的双天线N-连接寡糖的构建方法。从包含亚苄基保护的β-甘露糖苷的核心三糖（β-甘露糖基壳二糖）开始，用于触角的二糖结构单元的连接可以以区域和立体选择性的双重方式进行。开发了GlcNPhtbeta1,2Man供体的简短合成。作为对β-甘露糖苷的最小保护，亚苄基乙缩醛部分允许2,3-二醇在OH-3处与GlcNbeta1,2Man三氯乙酰亚氨酸酯供体进行选择性α-糖基化。随后的脱苄基作用产生4，6-二醇，其可以在OH-6处选择性地延伸。当使用邻苯二甲酰亚胺保护的供体时，OH-4的过度反应通常较低。

  DOI：

  10.1002/chem.200701251

文献信息

• Unverzagt, Carlo, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2507 - 2510
  作者：Unverzagt, Carlo

  DOI：——

  日期：——