2-Hydroxy-zimtsaeure-butylamid | 92040-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-zimtsaeure-butylamid
• 英文别名: N-butyl-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 92040-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MWYPCWLEUCYOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基丙烯酰胺 、 N-phenoxyacetamide 在 potassium phosphate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-Hydroxy-zimtsaeure-butylamid
  参考文献：
  名称：

  铑（III）在氧化还原-中性条件下由CH活化N-苯氧基乙酰胺引发的烯烃的碳氨化反应

  摘要：

  N-烷氧基丙烯酰胺与R - III催化的N-苯氧基乙酰胺通过C-H官能化和酰胺基团的转移在无外部氧化剂的条件下进行偶联，从而以原子经济的方式提供了无环烯烃碳氨基化产物。对这种转变的机理研究表明，N-烷氧基丙烯酰胺中的酰胺基在此C–C / C–N键形成反应中起关键作用。该方法提供了在温和条件下构建邻酪氨酸衍生物的高效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00616