4-biphenylisobutylketone | 54839-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-biphenylisobutylketone
• 英文别名: p-Phenyl-isovalerophenon；1-biphenyl-4-yl-3-methyl-butan-1-one；1-Biphenyl-4-yl-3-methyl-butan-1-on；Isobutyldiphenylyl-keton；δ-Oxo-β-methyl-δ-diphenylyl-butan；4-Phenyl-isovalerophenon；4-Isovaleryl-diphenyl；3-methyl-1-(4-phenylphenyl)butan-1-one
• CAS: 54839-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• mdl: MFCD11544989
• 分子量: 238.329
• InChiKey: TUFODDVCJSNPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-biphenylisobutylketone 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-(3-methylbutanoyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-苯基取代的1-甲基-2-吡啶酮和4'-取代的联苯-4-羧酸。合成和评估类固醇5α-还原酶1和2的抑制剂

  摘要：

  描述了一系列5-苯基取代的1-甲基-2-吡啶酮（I）和4'-取代的联苯-4-羧酸（II）作为5α-还原酶（5alphaR）的新型AC环类固醇抑制剂的合成。通过二乙基（3-吡啶基）硼烷与芳基卤化物（1b-4b）之间的钯催化交叉偶联（Ishikura）反应，然后用1-甲基吡啶盐的亚铁氰化钠进行α-氧化，合成化合物1-4（I） 。抑制剂II（5-18）通过联苯（5a-10a）的两次连续Friedel-Crafts酰化反应，然后皂化得到相应的羧酸（5-10）或通过Suzuki交叉偶联反应得到4'-取代的联苯-4-甲醛11a-18a。后面的化合物经受Lindgren氧化，得到化合物11-18。测试了化合物对人和大鼠5alphaR1和2的抑制活性。测试化合物抑制5alphaR，表现出广泛的抑制效力。系列I中最好的化合物是N-（二环己基）-4-（1,2-二氢-1-甲基-2-氧代吡啶-5-基）苯甲酰胺4对人2型酶的IC（50）值10

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00293-0
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 异戊酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以65%的产率得到4-biphenylisobutylketone
  参考文献：
  名称：

  5-苯基取代的1-甲基-2-吡啶酮和4'-取代的联苯-4-羧酸。合成和评估类固醇5α-还原酶1和2的抑制剂

  摘要：

  描述了一系列5-苯基取代的1-甲基-2-吡啶酮（I）和4'-取代的联苯-4-羧酸（II）作为5α-还原酶（5alphaR）的新型AC环类固醇抑制剂的合成。通过二乙基（3-吡啶基）硼烷与芳基卤化物（1b-4b）之间的钯催化交叉偶联（Ishikura）反应，然后用1-甲基吡啶盐的亚铁氰化钠进行α-氧化，合成化合物1-4（I） 。抑制剂II（5-18）通过联苯（5a-10a）的两次连续Friedel-Crafts酰化反应，然后皂化得到相应的羧酸（5-10）或通过Suzuki交叉偶联反应得到4'-取代的联苯-4-甲醛11a-18a。后面的化合物经受Lindgren氧化，得到化合物11-18。测试了化合物对人和大鼠5alphaR1和2的抑制活性。测试化合物抑制5alphaR，表现出广泛的抑制效力。系列I中最好的化合物是N-（二环己基）-4-（1,2-二氢-1-甲基-2-氧代吡啶-5-基）苯甲酰胺4对人2型酶的IC（50）值10

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00293-0

文献信息

• PANICINOTAM DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20210008045A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Provided are penicinotam derivatives, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the derivatives. Also provided herein is use of the derivatives and the pharmaceutical compositions in treating diseases caused by inflammation, immune system disorders.

  提供了青霉素衍生物、一个互变异构体、一个立体异构体、一个消旋体、一个非对映异构体的不等混合物、一个几何异构体、一个溶剂合物、一个药学上可接受的盐或其前药，以及包含这些衍生物的药物组合物。本文还提供了这些衍生物和药物组合物在治疗由炎症、免疫系统紊乱引起的疾病中的用途。
• Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20200030312A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.

  提供一种内酰胺化合物，一个互变异构体，一个立体异构体，一个拉克酸盐，一个非对映异构体的不等混合物，一个几何异构体，一个溶剂合物，其药学上可接受的盐，或者该化合物的盐的溶剂合物，以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途，尤其是作为抗病毒药物。
• COMPOSITIONS AND METHODS TO PREVENT TOXICITY INDUCED BY NONSTEROIDAL ANTIINFLAMMATORY DRUGS
  申请人：GARVEY David S.

  公开号：US20080275010A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Nonsteroidal antiinflammatory drugs which have been substituted with a nitrogen monoxide group; compositions comprising (i) a nonsteroidal antiinflammatory drug, which can optionally be substituted with a nitrogen monoxide group and (ii) a compound that directly donates, transfers or releases a nitrogen monoxide group (preferably as a charged species, particularly nitrosonium); and methods of treatment of inflammation, pain, gastrointestinal lesions and/or fever using the compositions are disclosed. The compounds and compositions protect against the gastrointestinal, renal and other toxicities that are otherwise induced by nonsteroidal antiinflammatory drugs.

  本发明涉及已被替换为氮单氧化物基团的非甾体抗炎药；包括（i）非甾体抗炎药，可选择性地被替换为氮单氧化物基团和（ii）直接捐赠、转移或释放氮单氧化物基团的化合物（优选为带电物种，特别是亚硝酸盐）的组合物；以及使用这些组合物治疗炎症、疼痛、胃肠道损伤和/或发热的方法。这些化合物和组合物可以保护免受非甾体抗炎药引起的胃肠道、肾脏和其他毒性的影响。
• Reversible Inhibitors of Monoamine Oxidase A and B
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20090291988A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The instant invention relates to compounds of formula I, diagrammed below, wherein R3, E, D and Y are defined in the application, which are useful as reversible inhibitors of monoamine oxidase-B and/or monoamine oxidase-A, and therefore useful to treat or prevent neurological diseases or conditions in mammals, preferably humans.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中R3、E、D和Y在申请中有定义，这些化合物可用作可逆的单胺氧化酶B和/或单胺氧化酶A的抑制剂，因此可用于治疗或预防哺乳动物（特别是人类）的神经疾病或症状。
• NITROSATED NONSTEROIDAL ANTIINFLAMMATORY COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：EARL Richard A.

  公开号：US20100093671A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

  该发明描述了新型亚硝酰化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药学上可接受的盐，并且描述了至少包含一种亚硝酰化NSAID和可选的至少一种化合物的新型组合物，该化合物捐赠、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性松弛因子的水平或是一氧化氮合酶的底物，并/或至少包含一种治疗剂。该发明还提供了至少包含一种亚硝酰化NSAID和至少一种化合物的新型组合物，该化合物捐赠、转移或释放一氧化氮，提高内源性内皮源性松弛因子的水平，刺激内源性一氧化氮的合成或是一氧化氮合酶的底物，并/或至少包含一种治疗剂。该发明还提供了至少包含一种亚硝酰化NSAID，可选的至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防使用非甾体抗炎化合物导致的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。