5-((2R,3aR,7R)-2-Propyl-hexahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridin-7-yl)-pentan-2-one | 74914-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5-((2R,3aR,7R)-2-Propyl-hexahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridin-7-yl)-pentan-2-one
• CAS: 74914-67-3
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: AJNPTFKVQOKXAU-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2R,3aR,7R)-2-Propyl-hexahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridin-7-yl)-pentan-2-one 在 镍 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-1-((2S,6S)-6-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)piperidin-2-yl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (�)-porantheridine and (�)-porantherilidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903333
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-S*-Propyl-7-S*-(4'-hydroxypentyl)-3a-S*-3a-H-hexahydropyridino<1,2-b>isoxazol 在 Jones-reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-((2R,3aR,7R)-2-Propyl-hexahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridin-7-yl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (�)-porantheridine and (�)-porantherilidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903333