3-(2-chlorobenzoyl)-6-propionyl-2(3H)-benzothiazolone | 1266604-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-chlorobenzoyl)-6-propionyl-2(3H)-benzothiazolone
• 英文别名: 3-(2-chlorobenzoyl)-6-propanoyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1266604-57-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 345.806
• InChiKey: OPONQQLLQFTGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(2-chlorobenzoyl)-6-propionyl-2(3H)-benzothiazolone
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2（3H）-苯并恶唑酮和3-酰基-2（3H）-苯并噻唑酮衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要发现一种简单，有效的“绿色”方法，该方法使用固体氢氧化钠在丙酮/水的溶剂混合物中催化2（3 H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮的N-酰化反应，以快速简便地合成N -酰基衍生物，收率高。该方法用于使用各种酰氯合成一系列132种化合物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0419-9