3-(ω-Azidopropyloxy)acridine-9-carboxylic acid methylester | 216669-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(ω-Azidopropyloxy)acridine-9-carboxylic acid methylester
• 英文别名: Methyl 3-(3-azidopropoxy)acridine-9-carboxylate
• CAS: 216669-40-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: ZVFQLDFRARGDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ω-Azidopropyloxy)acridine-9-carboxylic acid methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以0.58 g (86%)的产率得到3-(ω-azidopropyloxy)-acridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent energy transfer conjugates and their uses as labels in

  摘要：

  一种新型的化学发光吖啶或苯基吖啶化合物类别通过形成吖啶或苯基吖啶化合物与发光团之间的分子内能量转移共轭（ETC）而被揭示。一种延长吖啶或苯基吖啶酯的发射波长的方法，以进一步减少或消除母体多取代芳基吖啶酯（DMAE）和苯基吖啶酯（LEAE）之间的发射光谱重叠也被揭示。ETC保留了吖啶或苯基吖啶化合物的独特期望性质，包括在非常短的时间内完全发光、单相发射光谱、触发机制的简单性、标记感兴趣的生物分子以形成示踪剂的能力以及良好的稳定性。此外，吖啶或苯基吖啶化合物的发射光谱范围现在可以通过选择作为ETC分子的组成部分的发光团来随意移动并延长跃迁。揭示了包括通过间隔连接共价连接到发光团的吖啶或苯基吖啶基团的化学发光标记共轭物，所述基团进一步与感兴趣的生物分子共轭，其中所述间隔具有适当长度，以允许从所述基团产生的激发态有效地将能量转移给所述发光团，导致在所述发光团的光谱区域发射光。还揭示了使用所述共轭物的结合测定、包含所述共轭物的检测试剂盒以及制备所述共轭物的方法。

  公开号：

  US06165800A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 3-hydroxy-acridine-9-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(ω-Azidopropyloxy)acridine-9-carboxylic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent energy transfer conjugates and their uses as labels in

  摘要：

  一种新型的化学发光吖啶或苯基吖啶化合物类别通过形成吖啶或苯基吖啶化合物与发光团之间的分子内能量转移共轭（ETC）而被揭示。一种延长吖啶或苯基吖啶酯的发射波长的方法，以进一步减少或消除母体多取代芳基吖啶酯（DMAE）和苯基吖啶酯（LEAE）之间的发射光谱重叠也被揭示。ETC保留了吖啶或苯基吖啶化合物的独特期望性质，包括在非常短的时间内完全发光、单相发射光谱、触发机制的简单性、标记感兴趣的生物分子以形成示踪剂的能力以及良好的稳定性。此外，吖啶或苯基吖啶化合物的发射光谱范围现在可以通过选择作为ETC分子的组成部分的发光团来随意移动并延长跃迁。揭示了包括通过间隔连接共价连接到发光团的吖啶或苯基吖啶基团的化学发光标记共轭物，所述基团进一步与感兴趣的生物分子共轭，其中所述间隔具有适当长度，以允许从所述基团产生的激发态有效地将能量转移给所述发光团，导致在所述发光团的光谱区域发射光。还揭示了使用所述共轭物的结合测定、包含所述共轭物的检测试剂盒以及制备所述共轭物的方法。

  公开号：

  US06165800A1