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(Z)-5-[(1R,2R,3aS,7aS)-2-Hydroxy-1-((E)-(R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-pent-4-enoic acid
(Z)-5-[(1R,2R,3aS,7aS)-2-Hydroxy-1-((E)-(R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-pent-4-enoic acid | 127127-94-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-[(1R,2R,3aS,7aS)-2-Hydroxy-1-((E)-(R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-pent-4-enoic acid
英文别名
——
CAS
127127-94-0
化学式
C
25
H
36
O
4
mdl
——
分子量
400.558
InChiKey
BEOWOZQOYMCWOA-WSPMDKCVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
572.8±50.0 °C(predicted)
密度:
1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.49
重原子数:
29.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
77.76
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
草酰氯
、
pyridine-SO3 complex
、
potassium
tert
-butylate
、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷
、
四氯化钛
、 sodium hydride 、
二异丁基铝-2,6-二-叔丁基-4-羟基甲苯
、
对甲苯磺酸
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
锌
、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 生成
(Z)-5-[(1R,2R,3aS,7aS)-2-Hydroxy-1-((E)-(R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-pent-4-enoic acid
参考文献:
名称:
顺-双环[4.3.0]非-2-烯衍生物的合成。高效的同异卡威环素类似物。
摘要:
已经通过立体和区域化学控制的一般策略有效地实现了高异碳环素的合成。均异碳环素衍生物之一,3-氧杂均碳环素类似物(4)被证明在抑制胃溃疡方面具有有效活性。发现另一种类似物,共轭二烯衍生物(5),具有与前列环素相似的生物学特性。
DOI:
10.1248/cpb.37.1647
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