N-acetyl-sulfanilic acid-[2]quinolylamide | 696586-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-sulfanilic acid-[2]quinolylamide
• 英文别名: N-Acetyl-sulfanilsaeure-[2]chinolylamid；N-{4-[(2-quinolinylamino)sulfonyl]phenyl}acetamide；N-[4-(quinolin-2-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 696586-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 341.39
• InChiKey: BWUDGJFWSVFUHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-[2]quinolylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-amino-N-(quinolin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  稠合杂环MLKL抑制剂的设计、合成及其抗坏死性凋亡活性

  摘要：

  坏死性凋亡是程序性细胞死亡 (PCD) 的一种重要形式，由死亡受体介导且独立于 caspase 蛋白水解酶。混合谱系激酶结构域样（MLKL）是坏死性凋亡的最终效应器，在坏死性凋亡的执行中发挥着不可替代的作用。然而，MLKL抑制剂的研究还处于起步阶段。 Necrosulfonamide (NSA) 是一种早期发现的共价 MLKL 抑制剂，具有中等抗坏死性凋亡活性和尚未广泛披露的构效关系 (SAR)。在本研究中，在保留共价基序的情况下，我们旨在通过引入末端稠合杂环并同时揭示部分的SAR来提高活性。结果，化合物 和 通过与 MLKL 共价结合而在类似物中表现出最佳的抗坏死性凋亡活性（EC = 148.4 和 595.9 nM）。特区政府的成立也是为了指导该领域的进一步结构优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117659
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-N-(quinolin-2-yl)benzenesulfonamide 、 乙酸酐 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-[2]quinolylamide
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Lundquist, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1940, vol. 14, p. 208,12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3. The condensation of halogeno-pyridines, -quinolines, and -isoquinolines with sulphanilamide
  作者：Montague A. Phillips

  DOI：10.1039/jr9410000009

  日期：——
• Tsuda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 213; deutsch. Ref. S. 155
  作者：Tsuda et al.

  DOI：——

  日期：——