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Δ9-Octahydro-1-oxo-2-methyl-azulen | 771-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Δ9-Octahydro-1-oxo-2-methyl-azulen
英文别名
2-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azulen-1-one;2-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azulen-1-on;2-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azulen-1-one
Δ<sup>9</sup>-Octahydro-1-oxo-2-methyl-azulen化学式
CAS
771-49-3
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
YWQPFHYZDPAHBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-111 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Δ9-Octahydro-1-oxo-2-methyl-azulenpotassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sulfur 作用下, 220.0 ℃ 、53.33 kPa 条件下, 生成 2-甲基薁
    参考文献:
    名称:
    Azulenes和相关物质-XI:一种新的a合成方法-Azulene,1-甲基-2-甲基-和1,3-二甲基az
    摘要:
    多磷酸诱导的内酯分子内酰化已被用于双环[0,3,5]癸烷体系的合成,并报道了a,1-甲基,2-甲基和1,3-二甲基az的制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98500-x
  • 作为产物:
    描述:
    α-Methyl-8,δ-cycloheptano-δ-valerolacton 在 PPA 作用下, 生成 Δ9-Octahydro-1-oxo-2-methyl-azulen
    参考文献:
    名称:
    Azulenes和相关物质-XI:一种新的a合成方法-Azulene,1-甲基-2-甲基-和1,3-二甲基az
    摘要:
    多磷酸诱导的内酯分子内酰化已被用于双环[0,3,5]癸烷体系的合成,并报道了a,1-甲基,2-甲基和1,3-二甲基az的制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98500-x
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文献信息

  • Buchta; Kranz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 170,175
    作者:Buchta、Kranz
    DOI:——
    日期:——
  • Azulenes and related substances—XI
    作者:T.M. Jacob、P.A. Vatakencherry、Sukh Dev
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98500-x
    日期:1964.1
    The polyphosphoric acid induced intramolecular acylation of lactones has been applied to the synthesis of the bicyclo [0,3,5] decane system, and the preparation of azulene, 1-methyl-, 2-methyl- and 1,3-dimethylazulene is reported.
    多磷酸诱导的内酯分子内酰化已被用于双环[0,3,5]癸烷体系的合成,并报道了a,1-甲基,2-甲基和1,3-二甲基az的制备。
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