dimethyl 2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)-2-(7-oxohept-2-yn-1-yl)malonate | 1449486-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)-2-(7-oxohept-2-yn-1-yl)malonate
• CAS: 1449486-52-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: FJOOPSSGNHMPBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)-2-(7-oxohept-2-yn-1-yl)malonate 在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到dimethyl 2-(2-(cyclopent-1-en-1-yl)-2-oxoethyl)-2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Construction of tricyclic pyran derivatives through intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes was investigated. The cyclizations proceeded smoothly under mild conditions to give various tricyclic compounds containing a pyran ring in good to high yields in a stereoselective manner. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.068
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)-2-(7-hydroxyhept-2-yn-1-yl)malonate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以112.6 mg的产率得到dimethyl 2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)-2-(7-oxohept-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Construction of tricyclic pyran derivatives through intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes was investigated. The cyclizations proceeded smoothly under mild conditions to give various tricyclic compounds containing a pyran ring in good to high yields in a stereoselective manner. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.068