1-(2-hydroxyethoxy)propan-2-ol | 6880-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethoxy)propan-2-ol
• 英文别名: Methyldiglykol
• CAS: 6880-29-1
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: MLHQPPYBHZSBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethoxy)propan-2-ol 在 potassium bromide 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-bromo-1-(2-bromoethoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  还原环化中的立体化学结果形成螺环杂环。

  摘要：

  N -Bocα-氨基腈的还原锂化和环化通常具有很高的立体选择性。形成的烷基锂中间体具有不同的选择性水平，但烷基锂的几何形状在总体立体选择性中不发挥主要作用。最终构型是在环化反应中确定的，在该反应中观察到了保留和转化途径。在产物中存在强烈的热力学偏好的地方，动力学控制的烷基锂环化有利于更稳定的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01422
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxopropoxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到1-(2-hydroxyethoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  还原环化中的立体化学结果形成螺环杂环。

  摘要：

  N -Bocα-氨基腈的还原锂化和环化通常具有很高的立体选择性。形成的烷基锂中间体具有不同的选择性水平，但烷基锂的几何形状在总体立体选择性中不发挥主要作用。最终构型是在环化反应中确定的，在该反应中观察到了保留和转化途径。在产物中存在强烈的热力学偏好的地方，动力学控制的烷基锂环化有利于更稳定的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01422

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20070173508A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 喹唑啉衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2022143533A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  公开了式(I)的喹唑啉衍生物，含有该衍生物的药物组合物以及其在医药上的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗或预防与SOS1相关的疾病的药物中的用途。
• Copper Chromite-catalyzed Conversion of Some Glycols to Dioxenes
  作者：R. K. Summerbell、Donald M. Jerina、Robert J. Grula

  DOI：10.1021/jo01059a075

  日期：1962.12
• Catalytic dehydrogenation of dialkylene glycols
  申请人：JEFFERSON CHEM CO INC

  公开号：US02807629A1

  公开（公告）日：1957-09-24
• Stereochemical Outcomes in Reductive Cyclizations To Form Spirocyclic Heterocycles
  作者：Matthew A. Perry、Richard R. Hill、Justin J. Leong、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01422

  日期：2015.7.2

  Reductive lithiation and cyclization of N-Boc α-amino nitriles are often highly stereoselective. The alkyllithium intermediates are formed with varying levels of selectivity, but the alkyllithium geometry does not play a major role in the overall stereoselectivity. The final configuration is determined in the cyclization reaction, where both retention and inversion pathways are observed. Where strong

  N -Bocα-氨基腈的还原锂化和环化通常具有很高的立体选择性。形成的烷基锂中间体具有不同的选择性水平，但烷基锂的几何形状在总体立体选择性中不发挥主要作用。最终构型是在环化反应中确定的，在该反应中观察到了保留和转化途径。在产物中存在强烈的热力学偏好的地方，动力学控制的烷基锂环化有利于更稳定的产物。