(R)-tert-butyl (2-(8-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-nitrophenethoxy)hexyl)carbamate | 1346655-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (2-(8-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-nitrophenethoxy)hexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl [5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]hexyl]amino]ethyl]-2-oxo-1H-quinolin-8-yl] carbonate
• CAS: 1346655-34-2
• 化学式: C₄₁H₆₁N₃O₁₀Si
• 分子量: 784.035
• InChiKey: UHESYQXYSRPZAU-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (2-(8-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-nitrophenethoxy)hexyl)carbamate 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到(R)-tert-butyl (6-(4-aminophenethoxy)hexyl)(2-(8-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BI-FUNCTIONAL QUINOLINE ANALOGS

  摘要：

  提供的是以下化合物的结构式：其中X是：R1和R2，与它们结合的苯基一起可以形成一个螺环的、融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，以及它们在治疗肺部炎症或支气管痉挛中的应用，以及包含它们的组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110275622A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (2-(8-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-(4-nitrophenyl)butoxy)hexyl)carbamate 、 (R)-8-hydroxy-5-(2,2,3,3-tetramethyl-16-(4-nitrophenyl)-4,14-dioxa-7-aza-3-silahexadecan-5-yl)quinolin-2(1H)-one 、 生成 (R)-tert-butyl (2-(8-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-nitrophenethoxy)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bi-functional quinoline analogs

  摘要：

  提供的是I式化合物：其中X为：R1和R2与它们所结合的苯基可能形成一个双环的、融合的杂环环，所有其他变量的定义如本文所述，以及它们在治疗肺部炎症或支气管收缩以及包含它们的组合物和制备这些化合物的过程中的使用。

  公开号：

  US08394829B2