2-(5,8-dimethoxy-3,6-dioxo-1-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,9-dienyl)ethyl acetate | 127826-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5,8-dimethoxy-3,6-dioxo-1-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,9-dienyl)ethyl acetate
• CAS: 127826-17-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: VVTCPUIFYRJHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,8-dimethoxy-3,6-dioxo-1-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,9-dienyl)ethyl acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (5aS,7S,9aR)-7-acetoxy-9a-(2-formylamino-ethyl)-3-methoxy-5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-dibenzofuran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  芳科植物生物碱的一般合成方法

  摘要：

  概述了基于将苯醌Diels-Alder加至烷氧基环己-1,3-二烯的Diels-Alder以及随后的酸催化的加合物重排来获得金莲花科生物碱的各种骨架的一般策略。该方法以合成的lycoramine系统为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93349-0
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 生成 2-(5,8-dimethoxy-3,6-dioxo-1-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,9-dienyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  芳科植物生物碱的一般合成方法

  摘要：

  概述了基于将苯醌Diels-Alder加至烷氧基环己-1,3-二烯的Diels-Alder以及随后的酸催化的加合物重排来获得金莲花科生物碱的各种骨架的一般策略。该方法以合成的lycoramine系统为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93349-0

文献信息

• BIRD, C. W.;BROWN, A. L.;CHAN, C. C.;LEWIS, A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6223-6226
  作者：BIRD, C. W.、BROWN, A. L.、CHAN, C. C.、LEWIS, A.

  DOI：——

  日期：——