(1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethynyl-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one | 123821-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethynyl-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one
• CAS: 123821-42-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: PEOFCFPWOFJEEY-HSQUEXADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethynyl-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one 在 盐酸氨基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 以66%的产率得到(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-Ethynyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-2-oxo-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-4-carbaldehyde 、 dimethyl diazomethylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethynyl-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8

文献信息

• DELPECH, BERNARD;LETT, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1521-1524
  作者：DELPECH, BERNARD、LETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——