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6-Ethyl-6-hydroxy-2,3-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 56430-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Ethyl-6-hydroxy-2,3-dimethylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
6-ethyl-6-hydroxy-2,3-dimethylcyclohex-2-en-1-one
6-Ethyl-6-hydroxy-2,3-dimethylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
56430-33-2
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
ATBJBNPMETZZSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    安息香酚的合成
    摘要:
    安息香型的α-酮醇和甲基乙烯基酮或亚苄基丙酮,经迈克尔加成反应,醛醇缩合并消除水,可高产率地得到3,4-二取代的苯酚或3,4-二取代的5-苯基苯酚。很难以其他方式获得。与丙硫醇和甲基乙烯基酮的反应过程不同,并均匀地生成2,3-6-乙基二甲基苯酚。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580113
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    安息香酚的合成
    摘要:
    安息香型的α-酮醇和甲基乙烯基酮或亚苄基丙酮,经迈克尔加成反应,醛醇缩合并消除水,可高产率地得到3,4-二取代的苯酚或3,4-二取代的5-苯基苯酚。很难以其他方式获得。与丙硫醇和甲基乙烯基酮的反应过程不同,并均匀地生成2,3-6-乙基二甲基苯酚。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580113
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文献信息

  • Die Benzoin-Phenol-Synthese
    作者:Christian Egli、Salah Eldin Helali、Emil Hardegger
    DOI:10.1002/hlca.19750580113
    日期:——
    Michael-Addition, Aldolkondensation und Wasserabspaltung in hoher Ausbeute 3,4-disubstituierte Phenole, bzw. 3,4-disubstituierte 5-Phenyl-phenole, die auf anderen Wegen nur schwierig zugänglich sein dürften. Mit Propionoin und Methylvinylketon nimmt die Reaktion einen anderen Verlauf und führt einheitlich zu 2,3-6-Äthyldimethylphenol.
    安息香型的α-酮醇和甲基乙烯基酮或亚苄基丙酮,经迈克尔加成反应,醛醇缩合并消除水,可高产率地得到3,4-二取代的苯酚或3,4-二取代的5-苯基苯酚。很难以其他方式获得。与丙硫醇和甲基乙烯基酮的反应过程不同,并均匀地生成2,3-6-乙基二甲基苯酚。
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