O,1-d2-Cyclohexanol | 113297-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O,1-d2-Cyclohexanol
• 英文别名: 1,O-dideuterio-cyclohexanol；1-deuterio-1-deuteriooxycyclohexane
• CAS: 113297-98-6
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 102.145
• InChiKey: HPXRVTGHNJAIIH-QFIQSOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 Cp*Ir(6,6'-dionato-2,2'-bipyridine)(H₂O) 、 重水 、 异丙醇 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到O,1-d2-Cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的α-选择性氘化醇

  摘要：

  化学选择性 C(sp 3 )-H 氘化的发展在合成化学中特别受关注。我们在此报告了使用氧化氘（D 2O) 作为主要氘源。该方法能够在碱性或中性条件下对伯醇和仲醇进行直接的化学选择性氘化，而不受咪唑和四唑等配位官能团的影响。用于氘标记的成功底物包括药物氯沙坦钾、rapidosept、愈创甘油醚和二丙茶碱。氘代氯沙坦钾对 CYP2C9 的代谢表现出比质子化类似物更高的稳定性。动力学和 DFT 研究表明，直接氘化通过醇脱氢生成羰基中间体，用 D 2将 [Ir III -H] 转化为 [Ir III -D] 进行O，将羰基中间体氘化，得到α-氘化产物。

  DOI：

  10.1039/d2sc01805e

文献信息

• KAMBE, NOBUAKI;INAGAKI, TOHRU;MIYOSHI, NORITAKA;OGAWA, AKIYA;SONODA, NOBO+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1152-1162
  作者：KAMBE, NOBUAKI、INAGAKI, TOHRU、MIYOSHI, NORITAKA、OGAWA, AKIYA、SONODA, NOBO+

  DOI：——

  日期：——