10(S),11(R),12(R)-hepoxilin B₃ methyl ester | 160080-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10(S),11(R),12(R)-hepoxilin B₃ methyl ester
• 英文别名: methyl (5Z,8Z,10S)-10-hydroxy-10-[(2R,3R)-3-[(Z)-oct-2-enyl]oxiran-2-yl]deca-5,8-dienoate
• CAS: 160080-79-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: PCSYHGQVLFQXBT-SABKBXPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10(S),11(R),12(R)-hepoxilin B₃ methyl ester 在 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10(R),11(R),12(R)-hepoxilin B₃ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepoxilins B3: Synthesis of all four stereoisomers and a glutathione adduct

  摘要：

  Utilizing (-)-quinic acid as a differentiated bis-aldehyde chiron, both pairs of hepoxilin B-3 enantiomers and a glutathione adduct were synthesized by regiospecific functionalization of an acyclic vic-diol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73491-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 trityl tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 136.4h， 生成 10(S),11(R),12(R)-hepoxilin B₃ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepoxilins B3: Synthesis of all four stereoisomers and a glutathione adduct

  摘要：

  Utilizing (-)-quinic acid as a differentiated bis-aldehyde chiron, both pairs of hepoxilin B-3 enantiomers and a glutathione adduct were synthesized by regiospecific functionalization of an acyclic vic-diol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73491-5

文献信息

• DEMIN, P. M.;VASILEVA, L. L.;MYAGKOVA, G. I.;PIVNITSKIJ, K. K., BIOORGAN. XIMIYA, 17,(1991) N, S. 1133-1140
  作者：DEMIN, P. M.、VASILEVA, L. L.、MYAGKOVA, G. I.、PIVNITSKIJ, K. K.

  DOI：——

  日期：——