<3.2>metacyclophane-1,11-dione | 86496-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3.2>metacyclophane-1,11-dione
• 英文别名: tricyclo[10.3.1.14,8]heptadeca-1(15),4,6,8(17),12(16),13-hexaene-2,11-dione
• CAS: 86496-49-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: GJGWTGWVUCOVAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3.2>metacyclophane-1,11-dione 生成 <3.2>metacyclophane-1,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Krois, Daniel; Lehner, Harald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 477 - 481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3.2>metacyclophane-1,11-dione 11-propylene thioacetal 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到<3.2>metacyclophane-1,11-dione
  参考文献：
  名称：

  [4.2]-和[4.3]-元环烷

  摘要：

  通过将卡宾插入适当保护的[2.2]-和/或[3.2] -metacyclophanediones中可以方便地制备[4.2 ] metacyclophanes。因此，从[2.2]-甲基环已烷-1，10-二酮丙烯硫缩醛（1）开始获得[4.2]甲基环已烷（6）（28％，三步）。对于[4.3]甲基环已烷的合成，[4.2]甲基环已-2,12-二酮（5）是关键化合物。区域选择性卡宾插入到（5）中产生[4.3]金属环-2,13-二酮（7），其被转化为[4.3]金属环（8）[从（1）开始为7％]。（6）（60千焦摩尔环反转障碍-1，308 K）和（8）（<38千焦摩尔-1，138 K），通过估计1个H NMR光谱。

  DOI：

  10.1039/p19820002369

文献信息

• KROIS, D.;LEHNER, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 477-481
  作者：KROIS, D.、LEHNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• KROIS, D.;LEHNER, H., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 8-9, 1019-1024
  作者：KROIS, D.、LEHNER, H.

  DOI：——

  日期：——