3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile | 648863-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile
• 英文别名: 3-[1-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)propanenitrile
• CAS: 648863-04-1
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O
• 分子量: 407.515
• InChiKey: BXAYUTKGOWLWDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of 1,5-diarylpyrazole-based CCK1 receptor antagonists

  摘要：

  A high throughput screening campaign revealed compound 1 as a potent antagonist of the human CCK1 receptor. Here, we report the syntheses and SAR studies of 1,5-diarylpyrazole analogs with various structural modi. cations of the alkane side chain of the molecule. The difference in affinity between the two enantiomers for the CCK1 receptor and the flexible nature of the linker led to the design of constrained analogs with increased potency. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.093
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionamide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以99%的产率得到3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1

文献信息

• US7465808B2
  申请人：——

  公开号：US7465808B2

  公开（公告）日：2008-12-16