5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione | 1613622-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• 英文别名: 5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1613622-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 273.267
• InChiKey: SXADRSGCJKGVPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二苯并-18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (8R)-8-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-10-(5-chlorofuran-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydro-1H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  US20140171412A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 在 正丁基锂 、 [1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙酸丁酯 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  US20140171412A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS CFTR INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2935277B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9303035B2
  申请人：——

  公开号：US9303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05