ethyl 2,2-dichloro-3-(cyclopentylamino)propanoate | 1357162-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2-dichloro-3-(cyclopentylamino)propanoate
• CAS: 1357162-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 254.156
• InChiKey: IJSCWHFYPPVUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dichloro-3-(cyclopentylamino)propanoate 在 盐酸 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 O-Benzotriazol-1-yl-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)uronium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(7,7-dichloro-9-cyclopentyl-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-3-methoxy-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel, potent and selective inhibitors of Polo-like kinase 1

  摘要：

  A series of pyrimidodiazepines was identified as potent Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors. The synthesis and SAR are discussed. The lead compound 7 (RO3280) has potent inhibitory activity against PLK1, good selectivity against other kinases, and excellent in vitro cellular potency. It showed strong antitumor activity in xenograft mouse models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.052