(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-5-butyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one | 212831-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-5-butyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
• 英文别名: (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-dibenzyl-5-butyl-2,2-dimethyl-4,7,8,8a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]diazepin-6-one
• CAS: 212831-60-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₃
• 分子量: 422.568
• InChiKey: TVRVATIEAKENQZ-LWSSLDFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-5-butyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,8-dibenzyl-7-butyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R)-1,1'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(2-phenylethanamine) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-5-butyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8

文献信息

• Synthesis of unsymmetric cyclic urea diols, a novel class of HIV protease inhibitors
  作者：Benjamin R.P. Stone、Gregory D. Harris、Reginald O. Cann、Thomas E. Smyser、Pat N. Confalone

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01263-5

  日期：1998.8

  Unsymmetric cyclic urea diols of general structure 1 can be prepared either via an isourea derived from the symmetric diamine 2 or by the selective removal of a benzyl group from certain symmetric cyclic ureas 8, employing dissolving metal reduction.

  通式1的不对称环状脲二醇可以通过衍生自对称二胺2的异脲或通过使用溶解性金属还原从某些对称环状脲8中选择性地除去苄基来制备。