[(3aR,4S,11R,11aS,11bS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,11,11a,11b-tetrahydro-4H-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-11-yl]-(2,4-dinitro-phenyl)-amine | 122900-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [(3aR,4S,11R,11aS,11bS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,11,11a,11b-tetrahydro-4H-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-11-yl]-(2,4-dinitro-phenyl)-amine
• 英文别名: (9R,10S,11S,15R,16S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-(2,4-dinitrophenyl)-4-methoxy-13,13,16-trimethyl-12,14,17-trioxatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1,3(8),4,6-tetraen-9-amine
• CAS: 122900-92-9
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₉Si
• 分子量: 613.74
• InChiKey: RJIVDQUFZFSJMU-JKHUOKFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4S,11R,11aS,11bS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,11,11a,11b-tetrahydro-4H-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-11-yl]-(2,4-dinitro-phenyl)-amine 在 盐酸 、 锂硼氢 、 salcomine 、 氧气 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 (-)-Cryptosporin
  参考文献：
  名称：

  (-)-隐孢菌素的全合成

  摘要：

  报道了一种用于制备所需吡喃邻苯醌的全新方法，如通过异喹啉盐 2 与 L-fucal 3 环加成有效全合成隐孢菌素 (1) 所示。天然隐孢菌素必须具有 2R、3R、4R 构型，与式 1 对映异构

  DOI：

  10.1021/ja00201a087
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (3aR,4S,5aR,11R,11aS,11bS)-11-(2,4-Dinitro-phenylamino)-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,11,11a,11b-tetrahydro-4H,5aH-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到[(3aR,4S,11R,11aS,11bS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,11,11a,11b-tetrahydro-4H-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-11-yl]-(2,4-dinitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  (-)-隐孢菌素的全合成

  摘要：

  报道了一种用于制备所需吡喃邻苯醌的全新方法，如通过异喹啉盐 2 与 L-fucal 3 环加成有效全合成隐孢菌素 (1) 所示。天然隐孢菌素必须具有 2R、3R、4R 构型，与式 1 对映异构

  DOI：

  10.1021/ja00201a087

文献信息

• GUPTA, RAM B.;FRANCK, RICHARD W., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N9, C. 7668-7670
  作者：GUPTA, RAM B.、FRANCK, RICHARD W.

  DOI：——

  日期：——