Prosta-7,10,14-trien-1-oicacid, 5,6-bis(acetyloxy)-10-chloro-12-hydroxy-9-oxo-, methyl ester,(5S,6S,14Z)- (9CI) | 96055-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Prosta-7,10,14-trien-1-oicacid, 5,6-bis(acetyloxy)-10-chloro-12-hydroxy-9-oxo-, methyl ester,(5S,6S,14Z)- (9CI)
• 英文别名: (5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(R)-4-chloro-2-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester；(5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester；punaglandin 4；(5S,6S)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-en-(Z)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester；(5R,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(R)-4-chloro-2-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-en-(Z)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester；(5R,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester；(5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-en-(Z)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester；(Z)-7,8-punaglandin 4；Z-Punaglandin 4；(7Z)-punaglandin 4
• CAS: 96055-68-4；105927-55-7；96055-66-2；103384-65-2；103384-66-3；103384-67-4；103384-68-5；103531-36-8；105927-56-8；111901-59-8；116348-03-9
• 化学式: C₂₅H₃₅ClO₈
• 分子量: 499.001
• InChiKey: HMDYASDJIREJJW-XIRZCDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prosta-7,10,14-trien-1-oicacid, 5,6-bis(acetyloxy)-10-chloro-12-hydroxy-9-oxo-, methyl ester,(5S,6S,14Z)- (9CI) 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Punaglandin 4
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis 15. Synthesis and structural revision of (7E)- and (7Z)-punaglandin 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a012
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-3-chloro-1-<(Z)-2-octenyl>-2-cyclopentene-1,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 Prosta-7,10,14-trien-1-oicacid, 5,6-bis(acetyloxy)-10-chloro-12-hydroxy-9-oxo-, methyl ester,(5S,6S,14Z)- (9CI)
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis 15. Synthesis and structural revision of (7E)- and (7Z)-punaglandin 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a012