(1-(3-trifluoromethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine | 1402586-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-(3-trifluoromethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: [5-(Trifluoromethyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]methanamine
• CAS: 1402586-70-2
• 化学式: C₁₂H₉F₆N₃
• 分子量: 309.214
• InChiKey: NWTVUKLEPKVOPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanoic acid 、 (1-(3-trifluoromethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[[5-(trifluoromethyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]methyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  发现茚满丙烷酰胺作为有效的和选择性的TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列的茚满型乙酰胺和丙酰胺类似物作为TRPV1拮抗剂。结构-活性关系的分析表明，与相应的2，3-二氢苯并呋喃和1，3-苯并二恶唑替代物相比，茚满A-区类似物表现出更好的拮抗作用。其中，拮抗剂36对hTRPV1和mTRPV1表现出对辣椒素的强效和选择性拮抗作用。此外，体内研究表明，拮抗剂36在福尔马林小鼠疼痛模型的两个阶段均显示出优异的镇痛活性，并且在第二阶段以1 mg / kg的剂量完全抑制了疼痛行为。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126838
• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1-(3-trifluoromethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  发现1-（1H-吲唑-4-基）-3-（（1-苯基-1H-吡唑-5-基）甲基）尿素作为有效和热中性TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列1-吲唑-3-（1-苯基吡唑-5-基）甲基脲作为h TRPV1拮抗剂。系统地研究了吲唑A区和3-三氟甲基/叔丁基吡唑C区的结构-活性关系，以优化对辣椒素活化的拮抗作用。其中，拮抗剂26，50和51显示具有高度有效的拮抗作用ķ我（CAP） = 0.4-0.5纳米。此外，在小鼠体内的研究表明，这些衍生物均拮抗辣椒素诱导的体温过低，与它们的体外相符活动，并且他们自己没有诱发热疗。在福尔马林模型中，51以剂量依赖性方式显示出抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127548

文献信息

• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20150099728A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  苯基脲和苯基酰胺的替代物，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物制备制药组合物的用途。
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Medifron DBT Inc.

  公开号：EP2776398B1

  公开（公告）日：2020-09-02
• US9624209B2
  申请人：——

  公开号：US9624209B2

  公开（公告）日：2017-04-18