4-[2-(1H-喹啉-2-亚基)乙亚基]环己-2,5-二烯-1-酮 | 4752-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-[2-(1H-喹啉-2-亚基)乙亚基]环己-2,5-二烯-1-酮
• 英文名称: (E)-2-[2-(4-hydroxyphenyl)vinyl]quinoline
• 英文别名: (E)-4-(2-(quinolin-2-yl)vinyl)phenol；4-[(E)-2-(quinolin-2-yl)ethenyl]phenol；4-[(E)-2-quinolin-2-ylethenyl]phenol
• CAS: 4752-58-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• mdl: MFCD01540038
• 分子量: 247.296
• InChiKey: ZIZCWUNKNLIXMX-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-270 °C
• 沸点：
  432.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1H-喹啉-2-亚基)乙亚基]环己-2,5-二烯-1-酮 在 Adogen phse-transfer catalyst sodium hydride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-[2-[[4-[(E)-2-quinolin-2-ylethenyl]phenoxy]methyl]phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新型的（2-喹啉基甲氧基）苯基化合物，作为高亲和力的白三烯D4受体拮抗剂。2.另外的苯环对受体亲和力的影响。

  摘要：

  该系列报道描述了含有（2-喹啉基甲氧基）苯基部分的肽白三烯的口服活性，高效，特异性拮抗剂的开发。本文报道的化合物包含一个额外的苯环，该苯环显着提高了受体亲和力。讨论了两个苯环之间的键变化以及酸性官能团的取向对生物活性的影响。这些化合物中的许多化合物对磺肽白三烯D4受体具有高亲和力，Ki值在2至20 nM之间，并且具有口服活性。化合物27 [RG 12525，

  DOI：

  10.1021/jm00166a017
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-(quinolin-2-yl)vinyl)phenyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[2-(1H-喹啉-2-亚基)乙亚基]环己-2,5-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  新型系列苯乙烯基喹啉化合物作为高亲和力白三烯D4受体拮抗剂的开发：合成和结构活性研究导致（+-）-3-[[[3- [2-（7-chloro-2-）喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸。

  摘要：

  根据广泛筛选中发现的3-（2-喹啉基-（E）-乙烯基）吡啶（2）的LTD4受体拮抗剂活性，进行了结构活性研究，从而鉴定了3-[[[[[[有力的2-（7-氯-2-喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲基氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸（1，MK-571）和口服活性LTD4受体拮抗剂。这些研究表明，苯环可以取代2取代吡啶而不会失去活性，喹啉基团中的7卤素取代最适合结合，（E）-乙烯基键最适合，结合力的增强可通过结合引入芳基环3位上的一个或多个极性酸性基团，并且可以通过由硫代丙酸和相应的苯乙烯基喹啉3-醛形成的二硫缩醛结合两个酸性基团，以生成化合物20（IC50 = 3 nM vs [3H] LTD4与豚鼠肺膜结合）。发现酸性基团之一可以转化为多种酰胺而不会丧失效力，并且二甲基酰胺1体现了内在效力的最佳性能（对豚鼠肺LTD4受体的IC50 = 0.8 nM）和口服体内对豚鼠，

  DOI：

  10.1021/jm00099a011

文献信息

• 含氮杂环基取代的烯类化合物的用途
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107118586A

  公开（公告）日：2017-09-01

  本发明涉及一系列含氮杂环基取代的烯类化合物的新用途，更具体地涉及由通式a表示的化合物或其盐用于生物成像、pH值检测、生物大分子检测或细胞微环境检测的用途，其中Z、S1、S2和R1如本文中所定义。通过利用该类化合物作为生物成像的荧光染料、检测pH值的荧光pH探针和/或用作肿瘤细胞检测的诊断剂，本发明的成像效果优异并表现出单组分多色的性质，可用于单组分多色成像或常规成像等，在生物成像和肿瘤检测中具有巨大应用前景。
• Metal-free oxidative olefination of primary amines with benzylic C–H bonds through direct deamination and C–H bond activation
  作者：Liang Gong、Li-Juan Xing、Tong Xu、Xue-Ping Zhu、Wen Zhou、Ning Kang、Bin Wang

  DOI：10.1039/c4ob01025f

  日期：——

  An oxidative olefination reaction between aliphatic primary amines and benzylic sp3 C–H bonds has been achieved using N-bromosuccinimide as catalyst and tert-butyl hydroperoxide as oxidant. The olefination proceeds under mild metal-free conditions through direct deamination and benzylic C–H bond activation, and provides easy access to biologically active 2-styrylquinolines with (E)-configuration.

  使用N-溴代琥珀酰亚胺作为催化剂，叔丁基过氧化氢作为氧化剂，可实现脂肪族伯胺与苄基sp 3 C–H键之间的氧化烯化反应。通过直接脱氨基和苄基CH键活化，在无金属的温和条件下进行烯化反应，可轻松获得具有（E）构型的具有生物活性的2-苯乙烯基喹啉。
• Synthesis of photoactive bichromophoric dyads containing 2-styrylquinoline and 2-naphthol moieties
  作者：T. N. Gavrishova、V. M. Li、K. F. Sadykova、M. F. Budyka

  DOI：10.1007/s11172-011-0222-8

  日期：2011.7

  A three-step approach to the synthesis of bichromophoric dyads of the general formula SQ-(CH2) n -Np (SQ is the 2-(4-oxystyryl)quinoline moiety, Np is the 3-oxy-2-naphthol moiety, n = 2, 4, 5) was developed from available reagents.

  一种三步法合成一般式为 SQ-(CH2) n -Np 的双色团二聚体（SQ 为 2-(4-氧乙烯基)喹啉基，Np 为 3-羟基-2-萘醇基，n = 2, 4, 5），该方法基于可用试剂开发。
• [EN] ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIANGIOGÉNIQUES
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2014012889A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  (E)-2-(2-Quinolin-2-yl-propenyl)-phenol, 2-Quinolin-2-yl-ylethynyl-phenol and salts thereof are useful as medicaments, especially for treatment of an angiogenesis-related disease or disorder.

  (E)-2-(2-喹啉-2-基-丙烯基)-苯酚、2-喹啉-2-基-乙炔基-苯酚及其盐类是有用的药物，特别用于治疗与血管生成相关的疾病或紊乱。
• Quinoline derivatives and use thereof as antagonists of leukotriene d4
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04918081A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  This invention relates to quinolinyl compounds of the general formula: ##STR1## and the use of these compounds as pharmacological agents which are lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties and their pharmaceutical compositions and processes for this preparation.

  本发明涉及一种通式为：##STR1##的喹啉化合物，以及这些化合物作为药理学药剂的应用，这些药剂是脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂，具有抗炎和抗过敏性能，以及它们的制药组合物和制备方法。