| 80706-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 80706-80-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: OVTGKARFJARXGF-JDNZLRHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 (2aR,3S,4aR,5S,6R,7aS,8R,9S)-hexahydro-3,5,6,2a-(epipropane[1,1,2,3]tetrayl)cyclobuta[c]pentalene-7,10(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,6-四氢苯环丁烯-3,6-二酮的狄尔斯-阿尔德反应。[4.4.2]推进剂的新合成和位阻控制的位点选择性发散

  摘要：

  除非空间位阻不显着，否则 1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮最优选在内部双键处进行 Diels-Alder 反应，得到 [4.4.2] 推进烷。具有环状 1,3-二烯的加合物通过光化学转化为新型应变笼分子。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1547
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-tetrahydrobenzocyclobutene-3,6-dione 、 环戊二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,6-四氢苯环丁烯-3,6-二酮的狄尔斯-阿尔德反应。[4.4.2]推进剂的新合成和位阻控制的位点选择性发散

  摘要：

  除非空间位阻不显着，否则 1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮最优选在内部双键处进行 Diels-Alder 反应，得到 [4.4.2] 推进烷。具有环状 1,3-二烯的加合物通过光化学转化为新型应变笼分子。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1547