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2,7-Dibromoocta-1,7-dien-4-one | 945489-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Dibromoocta-1,7-dien-4-one
英文别名
——
2,7-Dibromoocta-1,7-dien-4-one化学式
CAS
945489-71-4
化学式
C8H10Br2O
mdl
——
分子量
281.975
InChiKey
NLYVDUSHLPAXAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-Dibromoocta-1,7-dien-4-one 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-Benzyl-2-(2-bromoprop-2-enyl)-5-methylideneoxolane
    参考文献:
    名称:
    4-exoRing 封闭在铜催化的乙烯基溴与醇的分子内偶联中的优先选择
    摘要:
    研究了铜催化的γ-溴代高烯丙醇的分子内O-乙烯基化。以 10 mol % CuI 为催化剂,20 mol % 1,10-菲咯啉为配体,3-bromo-3-buten-1-ols 在回流 CH3CN 中的反应导致相应的 2-亚甲基氧杂环丁烷通过 4-exo 闭环获得良好的产率。CC 键的配置很好地保留了下来。该方法随后成功扩展到 5-exo、6-exo 甚至 6-endo 模式的环化。此外,竞争实验表明,4-exo 环化从根本上优于其他环化模式。另一方面,相应的 Pd(0) 催化的 O-乙烯基化显示 5-exo 超过 4-exo 环化的优势。
    DOI:
    10.1021/ja072793w
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-exoRing 封闭在铜催化的乙烯基溴与醇的分子内偶联中的优先选择
    摘要:
    研究了铜催化的γ-溴代高烯丙醇的分子内O-乙烯基化。以 10 mol % CuI 为催化剂,20 mol % 1,10-菲咯啉为配体,3-bromo-3-buten-1-ols 在回流 CH3CN 中的反应导致相应的 2-亚甲基氧杂环丁烷通过 4-exo 闭环获得良好的产率。CC 键的配置很好地保留了下来。该方法随后成功扩展到 5-exo、6-exo 甚至 6-endo 模式的环化。此外,竞争实验表明,4-exo 环化从根本上优于其他环化模式。另一方面,相应的 Pd(0) 催化的 O-乙烯基化显示 5-exo 超过 4-exo 环化的优势。
    DOI:
    10.1021/ja072793w
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