tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorophenyl) [1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate | 1431533-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorophenyl) [1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorophenyl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[2-[4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorophenyl]-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1431533-48-0
• 化学式: C₂₄H₂₇F₂N₃O₅
• 分子量: 475.492
• InChiKey: UWFYSCKDOMUYTK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorophenyl) [1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate 、 氯甲酸苯酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以0.580 g的产率得到1-((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorophenyl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-((4-chloro-5-((4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorobenzoyl)amino)pyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.42 g的产率得到tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorophenyl) [1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1

文献信息

• Bicyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。