2-Amino-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one; hydrochloride | 84217-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one; hydrochloride
• CAS: 84217-53-8
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂*ClH
• 分子量: 355.948
• InChiKey: FHDYZFGIRJGWEI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-Amino-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60.7%的产率得到4-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-5-isobutyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  在4-位带有杂环基的2,6-二叔丁基苯酚的合成和抗炎活性。三，

  摘要：

  研究人员合成了一系列在 4 位具有唑类化合物的 2，6-二叔丁基苯酚，并在佐剂诱导的关节炎（AA）试验中评估了这些化合物的抗关节炎活性。一些化合物还在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验（CIPE）中进行了抗炎活性检测，并在 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中进行了镇痛活性检测。在 AA 试验中，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-甲基-2-氧代-4-咪唑啉（6b）（25 毫克/千克，口服）与吲哚美辛（2 毫克/千克，口服）具有大致相同的活性。化合物 6b（25 毫克/千克，口服）在 CIPE 中的效力与苯基丁氮酮（50 毫克/千克，口服）和吲哚美辛（3 毫克/千克，口服）相同，并且显示出较低的急性毒性（小鼠大于 1000 毫克/千克，大鼠大于 400 毫克/千克）。化合物 6b 在体内和体外都具有自由基清除活性，并对迟发型超敏反应有轻微的抑制作用。因此，6b 很有希望成为一种新的抗关节炎药物。目前正在对 6b 进行详细的药理研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.152
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Amino-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在4-位带有杂环基的2,6-二叔丁基苯酚的合成和抗炎活性。三，

  摘要：

  研究人员合成了一系列在 4 位具有唑类化合物的 2，6-二叔丁基苯酚，并在佐剂诱导的关节炎（AA）试验中评估了这些化合物的抗关节炎活性。一些化合物还在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验（CIPE）中进行了抗炎活性检测，并在 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中进行了镇痛活性检测。在 AA 试验中，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-甲基-2-氧代-4-咪唑啉（6b）（25 毫克/千克，口服）与吲哚美辛（2 毫克/千克，口服）具有大致相同的活性。化合物 6b（25 毫克/千克，口服）在 CIPE 中的效力与苯基丁氮酮（50 毫克/千克，口服）和吲哚美辛（3 毫克/千克，口服）相同，并且显示出较低的急性毒性（小鼠大于 1000 毫克/千克，大鼠大于 400 毫克/千克）。化合物 6b 在体内和体外都具有自由基清除活性，并对迟发型超敏反应有轻微的抑制作用。因此，6b 很有希望成为一种新的抗关节炎药物。目前正在对 6b 进行详细的药理研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.152